जिनेवा [स्विट्जरलैंड]

 

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने भारत में निर्मित तीन मिलावटी मौखिक तरल दवाओं (कफ सिरप) के लिए एक चिकित्सा उत्पाद चेतावनी जारी की है। इसने चेतावनी दी है कि सर्दी, फ्लू और खांसी के लक्षणों के इलाज के लिए आमतौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले ये सिरप गंभीर बीमारियों और बच्चों की मृत्यु के मामलों से जुड़े हैं और गंभीर और संभावित रूप से जानलेवा बीमारियों का कारण बन सकते हैं।

 

वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने दुनिया भर के अधिकारियों से आग्रह किया है कि यदि उनके देशों में इनमें से कोई भी उत्पाद पाया जाता है, तो वे एजेंसी को सूचित करें। संगठन ने कहा कि ऐसी दवाएं दो साल से कम उम्र के बच्चों को निर्धारित या दी नहीं जानी चाहिए और आमतौर पर पांच साल से कम उम्र के बच्चों के लिए अनुशंसित नहीं हैं। डब्ल्यूएचओ ने श्रीसन फार्मास्युटिकल्स की कोल्ड्रिफ, रेडनेक्स फार्मास्युटिकल्स की रेस्पिफ्रेश टीआर और शेप फार्मा की रीलाइफ के विशिष्ट बैचों को प्रभावित दवाओं के रूप में पहचाना है।

 

डब्ल्यूएचओ ने कहा कि इस चेतावनी में पहचाने गए उत्पादों को घटिया माना जाता है क्योंकि वे अपने गुणवत्ता मानकों और विनिर्देशों को पूरा करने में विफल रहते हैं। 8 अक्टूबर को, भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को कम से कम तीन उत्पादों - कोल्ड्रिफ, रेस्पिफ्रेश टीआर और रीलाइफ - में डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) की मौजूदगी की सूचना दी। ये दवाइयाँ क्रमशः श्रीसन फार्मास्युटिकल, रेडनेक्स फार्मास्युटिकल्स और शेप फार्मा द्वारा निर्मित की गई थीं।

 

एक सप्ताह पहले मध्य प्रदेश में कोल्ड्रिफ कफ सिरप के सेवन से हुई कई बच्चों की मौतों के बाद, भारत सरकार ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को एक एडवाइजरी जारी की थी, जिसमें बच्चों के लिए कफ सिरप लिखते समय अत्यधिक सावधानी बरतने का आग्रह किया गया था।

 

श्रीसन फार्मास्युटिकल्स द्वारा तमिलनाडु में निर्मित कोल्ड्रिफ सिरप, विषैले रसायन डायथिलीन ग्लाइकॉल से खतरनाक रूप से संदूषित पाया गया। कंपनी का विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिया गया और उसके मालिक जी. रंगनाथन को हिरासत में ले लिया गया।

 

डब्ल्यूएचओ ने कहा, "डायएथिलीन ग्लाइकॉल का सेवन मनुष्यों के लिए विषैला होता है और यह घातक साबित हो सकता है। इस चेतावनी में उल्लिखित दूषित मौखिक तरल दवाइयाँ असुरक्षित हैं और इनका उपयोग, विशेष रूप से बच्चों में, गंभीर चोट या मृत्यु का कारण बन सकता है। विषाक्त प्रभावों में पेट दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब करने में असमर्थता, सिरदर्द, मानसिक स्थिति में बदलाव और गुर्दे की गंभीर चोट शामिल हो सकती है, जिससे मृत्यु भी हो सकती है।"

 

सीडीएससीओ ने पुष्टि की है कि संबंधित राज्य प्राधिकरणों ने संबंधित विनिर्माण स्थलों पर उत्पादन तत्काल रोकने और उत्पाद प्राधिकरणों को निलंबित करने का आदेश दिया है। इसके अलावा, संबंधित राज्य प्राधिकरणों द्वारा दूषित उत्पादों को वापस बुलाने की प्रक्रिया शुरू कर दी गई है।

 

सीडीएससीओ ने डब्ल्यूएचओ को सूचित किया है कि भारत से कोई भी दूषित दवा निर्यात नहीं की गई है और वर्तमान में अवैध निर्यात का कोई सबूत नहीं है।

 

फिर भी, डब्ल्यूएचओ राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों (एनआरए) को लक्षित बाजार निगरानी पर विचार करने के लिए प्रोत्साहित करता है, विशेष रूप से अनौपचारिक और अनियमित आपूर्ति श्रृंखलाओं पर ध्यान देते हुए, जहाँ उत्पाद बिना पकड़े जा सकते हैं। एनआरए को यह भी सलाह दी जाती है कि वे उसी विनिर्माण स्थल से उत्पन्न होने वाली किसी भी मौखिक तरल दवा से जुड़े जोखिमों का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन करें - विशेष रूप से दिसंबर 2024 के बाद उत्पादित दवाओं का।

 

डब्ल्यूएचओ स्थिति की निगरानी करने, संदूषण के स्रोत की पहचान करने और किसी भी संभावित सार्वजनिक स्वास्थ्य जोखिम को कम करने के लिए भारतीय स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ मिलकर काम कर रहा है।