कराची [पाकिस्तान]

 

'डॉन' की रिपोर्ट के अनुसार, पाकिस्तान में जीवन बचाने वाली लगभग 40 नई रजिस्टर्ड दवाएं रेगुलेटरी मंज़ूरी मिलने के बावजूद उपलब्ध नहीं हैं, क्योंकि फ़ेडरल सरकार ने अभी तक उनकी रिटेल कीमतें तय नहीं की हैं। इससे हज़ारों मरीज़ महंगी तस्करी वाली या बिना रजिस्ट्रेशन वाली दवाओं पर निर्भर रहने को मजबूर हैं। 'डॉन' के मुताबिक, जिन दवाओं की मंज़ूरी लंबित है, उनमें कैंसर, डायबिटीज़, हीमोफीलिया, पार्किंसंस रोग, ऑटोइम्यून बीमारियों, गंभीर बैक्टीरियल संक्रमण, खून का थक्का जमने से रोकने और गर्भावस्था के दौरान हाई ब्लड प्रेशर (हाइपरटेंशन) के इलाज की दवाएं शामिल हैं।

 

इस सूची में टीके (vaccines), इंटेंसिव केयर की दवाएं, रेडियोलॉजी कॉन्ट्रास्ट एजेंट और अस्पताल में इस्तेमाल होने वाले अन्य ज़रूरी उत्पाद भी शामिल हैं। 'डॉन' की रिपोर्ट के अनुसार, पाकिस्तान के ड्रग रेगुलेटरी अथॉरिटी (DRAP) ने Keytruda (Pembrolizumab), Nivolumab, Humador insulin, Adalimumab, recombinant Factor VIII, Carbidopa-Levodopa, Dabigatran, Heparin, Methyldopa, Meropenem, Fosfomycin और Ketamine जैसी दवाओं को पहले ही रजिस्टर कर लिया है।

 

हालांकि, जब तक फ़ेडरल सरकार इनकी अधिकतम रिटेल कीमतों को मंज़ूरी नहीं देती और उनकी घोषणा नहीं करती, तब तक इन्हें कानूनी रूप से बाज़ार में नहीं बेचा जा सकता। रिपोर्ट में कहा गया है कि DRAP ने ज़रूरी रेगुलेटरी प्रक्रिया पूरी कर ली थी और ड्रग प्राइसिंग कमेटी ने दिसंबर 2024 से जून 2025 के बीच इन दवाओं के लिए सिफारिशों को अंतिम रूप दे दिया था। इसके बाद DRAP पॉलिसी बोर्ड ने इन प्रस्तावों को मंज़ूरी दी और फ़ेडरल सरकार को भेज दिया, जहाँ अंतिम मंज़ूरी अभी भी लंबित है।

 

'डॉन' के अनुसार, नेशनल हेल्थ सर्विसेज़ मिनिस्ट्री ने कहा कि 35 नई रजिस्टर्ड दवाओं के पिछले बैच की कीमतें पहले ही मंज़ूर की जा चुकी हैं, जबकि बाकी 40 दवाओं के लिए कैबिनेट कमेटी और फ़ेडरल कैबिनेट से मंज़ूरी का इंतज़ार है। पाकिस्तान केमिस्ट्स एंड ड्रगिस्ट्स एसोसिएशन के चेयरमैन अब्दुल समद बुड्डानी ने चेतावनी दी कि इस लंबी देरी के कारण मरीज़ और उनके परिवार बिना रेगुलेशन वाले ज़रीयों से दवाएं लेने को मजबूर हो रहे हैं।

 

उन्होंने कहा कि जब लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों पर ज़रूरी दवाएं उपलब्ध नहीं होती हैं, तो कई लोग तस्करी करके लाए गए उत्पादों का रुख करते हैं, जिनकी गुणवत्ता, रखने की स्थिति और असलियत की पुष्टि नहीं की जा सकती, जिससे इलाज और मरीज़ की सुरक्षा दोनों के लिए जोखिम बढ़ जाता है।

 

पाकिस्तान फार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन (PPMA) ने भी फ़ेडरल सरकार से मंज़ूरी की प्रक्रिया में तेज़ी लाने का आग्रह किया। उन्होंने ज़ोर दिया कि जब तक आधिकारिक रिटेल कीमतों की घोषणा नहीं हो जाती, तब तक फार्मास्युटिकल कंपनियां कानूनी रूप से नई रजिस्टर्ड दवाओं को बाज़ार में नहीं उतार सकतीं, जिससे ज़रूरतमंद मरीज़ों तक गंभीर बीमारियों के इलाज की दवाएं नहीं पहुँच पातीं।