नई दिल्ली 

 

भारतीय फार्मास्यूटिकल उद्योग का लक्ष्य अपनी पारंपरिक भूमिका से, जो कि ज़्यादा मात्रा में जेनेरिक दवाएँ बनाने वाली कंपनी की रही है, एक रणनीतिक बदलाव करते हुए एक ऐसे इनोवेशन हब में बदलना है जो बायोलॉजिक्स और बायोसिमिलर्स पर केंद्रित हो और जिसका आधार 'वैल्यू' (गुणवत्ता) हो। यह बदलाव ऐसे समय में हो रहा है जब सरकार इस क्षेत्र को दुनिया भर में बदलती स्वास्थ्य ज़रूरतों और तकनीकी प्रगति के साथ तालमेल बिठाने के लिए महत्वपूर्ण वित्तीय और नियामक सुधार लागू कर रही है।

 

'इंडिया फार्मा 2026' के 9वें संस्करण के मौके पर मीडिया से बात करते हुए, रसायन और उर्वरक तथा स्वास्थ्य और परिवार कल्याण राज्य मंत्री अनुप्रिया पटेल ने इस औद्योगिक विकास के महत्व पर प्रकाश डाला। उन्होंने बताया कि फार्मास्यूटिकल्स विभाग समर्पित मंचों और नीतिगत सहयोग के माध्यम से घरेलू उद्योग के प्रभाव को बढ़ाने के लिए सक्रिय रूप से काम कर रहा है। पटेल ने कहा, "'इंडिया फार्मा 2026' एक बहुत ही महत्वपूर्ण मंच है और इसके माध्यम से, फार्मास्यूटिकल्स विभाग हमारे भारतीय फार्मास्यूटिकल उद्योग की भूमिका को बढ़ाने का प्रयास कर रहा है।"

 

मंत्री ने इस बदलाव के पीछे की वित्तीय प्रतिबद्धता का विस्तार से ज़िक्र किया, और उस भारी बजटीय आवंटन का हवाला दिया जिसे इस क्षेत्र को उन्नत चिकित्सा समाधानों की ओर मोड़ने के लिए तैयार किया गया है। उन्होंने आगे कहा, "जैसे-जैसे दुनिया भर में स्वास्थ्य संबंधी ज़रूरतें बदल रही हैं, भारतीय फार्मास्यूटिकल क्षेत्र को बायोसिमिलर्स और बायोलॉजिक्स के नए क्षेत्र में अधिक सक्रिय रूप से शामिल होना चाहिए। इस मिशन के लिए अधिक शोध और विकास (R&D) की आवश्यकता है। दवा की खोज में आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस (AI) के उपयोग को भी बढ़ाया और प्रोत्साहित किया जा रहा है।"

इस विकास को बनाए रखने के लिए, सरकार कुशल कार्यबल की मांग को पूरा कर रही है और निगरानी तंत्र का आधुनिकीकरण कर रही है। पटेल ने पुष्टि की कि कुशल प्रतिभाओं की निरंतर उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए तीन नए 'राष्ट्रीय फार्मास्यूटिकल शिक्षा और अनुसंधान संस्थान' (NIPERs) की घोषणा की गई है, जबकि 'केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन' (CDSCO) में संरचनात्मक बदलाव किए जा रहे हैं।

 

पटेल ने कहा, "इन सुधारों और शोध के सहयोग से, हमारा फार्मास्यूटिकल उद्योग आसानी से 'दुनिया की फार्मेसी' (Pharmacy of the World) से - यानी जेनेरिक दवाओं की दुनिया से - एक ऐसा बदलाव कर सकता है जो 'मात्रा-आधारित जेनेरिक' से हटकर 'मूल्य-आधारित नवाचारों' (Value-led innovations) की ओर हो, जिन्हें हम बायोलॉजिक्स या बायोसिमिलर्स कहते हैं।" स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय की सचिव, पुण्य सलिला श्रीवास्तव ने इस मिशन के नियामक पहलुओं पर बात की, और निवारक तथा उपचारात्मक, दोनों प्रकार के उपचारों के लिए बायोसिमिलर्स विकसित करने की आवश्यकता पर ज़ोर दिया। उन्होंने बताया कि मंत्रालय वर्तमान में CDSCO को मज़बूत करने पर काम कर रहा है, ताकि बायोफार्मा क्षेत्र को विशेष वैज्ञानिक सहायता प्रदान की जा सके। "हमारे लिए, बचाव और इलाज से जुड़ी थेरेपी के लिए बायोसिमिलर का विकास बहुत ज़रूरी है। लेकिन, क्योंकि हम दवाओं के रेगुलेशन पर भी नज़र रखते हैं, इसलिए उस नज़रिए से देखें तो इस साल के बजट में की गई घोषणाओं से CDSCO को तेज़ी से काम करने की ताकत मिली है, और हम इसी दिशा में काम कर रहे हैं," श्रीवास्तव ने कहा।

 

श्रीवास्तव ने यह भी बताया कि हाल ही में रेगुलेशन में किए गए बदलाव, जैसे कि कई तरह के प्रोडक्ट्स के लिए टेस्ट लाइसेंस की ज़रूरत को खत्म करना, का मकसद रिसर्च करने वालों के सामने आने वाली रुकावटों को कम करना था। मंत्रालय रिसर्च और डेवलपमेंट की प्रक्रिया को और भी आसान बनाने के लिए एक साझा डिजिटल प्लेटफॉर्म शुरू करने की योजना बना रहा है। "हम CDSCO के अंदर एक एकीकृत और समर्पित वैज्ञानिक समुदाय तैयार करेंगे, ताकि हम बायोफार्मा सेक्टर को पूरी तरह से मदद दे सकें। हमने हाल ही में रेगुलेशन से जुड़े कई सुधार किए हैं, जैसे कि कई प्रोडक्ट्स के लिए टेस्ट लाइसेंस की ज़रूरत को खत्म करना, ताकि रिसर्च और डेवलपमेंट को बढ़ावा मिल सके। हम इस तरह के और भी सुधार करेंगे। हम एक साझा डिजिटल प्लेटफॉर्म भी ला रहे हैं, जिसके ज़रिए रिसर्च और डेवलपमेंट का काम करने वालों को बहुत मदद मिलेगी," श्रीवास्तव ने आगे कहा।