टोक्यो
जापान के वैज्ञानिकों ने पाया है कि केंकुर नामक अदरक में पाया जाने वाला एक प्राकृतिक यौगिक कैंसर कोशिकाओं को ऊर्जा उत्पन्न करने के तरीके को बाधित करके उन्हें अस्त-व्यस्त कर सकता है. ओसाका मेट्रोपॉलिटन यूनिवर्सिटी के अनुसार, यह खोज कैंसर के खिलाफ लड़ाई में नए रास्ते खोलती है, यह दिखाती है कि कैसे प्राकृतिक पदार्थ कैंसर की छिपी हुई ऊर्जा चालों को लक्षित करने में मदद कर सकते हैं. जबकि स्वस्थ कोशिकाएँ ऊर्जा बनाने के लिए ऑक्सीजन का उपयोग कुशलता से करती हैं, कैंसर कोशिकाएँ अक्सर बैकअप विधि पर निर्भर करती हैं.
अदरक से प्राप्त यह अणु सीधे उस विधि पर हमला नहीं करता है, बल्कि यह कोशिकाओं की वसा बनाने वाली मशीनरी को बंद कर देता है, जिससे आश्चर्यजनक रूप से कोशिकाएँ अपने बैकअप सिस्टम को और भी अधिक बढ़ा देती हैं. उदाहरण के लिए, मानव कोशिकाएँ ग्लूकोज को ऑक्सीकरण करके ATP (एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट) बनाती हैं, जो जीवन के लिए आवश्यक ऊर्जा स्रोत है. कैंसर कोशिकाएँ ग्लाइकोलाइसिस के माध्यम से ATP बनाती हैं, जो ऑक्सीजन की मौजूदगी की स्थिति में भी ऑक्सीजन का उपयोग नहीं करती है, और ग्लूकोज को पाइरुविक एसिड और लैक्टिक एसिड में बदल देती है. एटीपी उत्पादन की यह विधि, जिसे वारबर्ग प्रभाव के रूप में जाना जाता है, को अक्षम माना जाता है, इस प्रकार यह सवाल उठता है कि कैंसर कोशिकाएं अपने प्रसार और अस्तित्व को बढ़ावा देने के लिए इस ऊर्जा मार्ग को क्यों चुनती हैं.
इस ऊर्जा उत्प्रेरक की खोज में, ओसाका मेट्रोपॉलिटन यूनिवर्सिटी के ग्रेजुएट स्कूल ऑफ ह्यूमन लाइफ एंड इकोलॉजी में एसोसिएट प्रोफेसर अकीको कोजिमा-युसा की टीम ने केनकुर अदरक के एक मुख्य घटक सिनामिक एसिड एस्टर एथिल पी-मेथॉक्सीसिनामेट और इसकी क्रियाविधि का विश्लेषण किया. पिछले शोध में, टीम ने पाया कि एथिल पी-मेथॉक्सीसिनामेट का कैंसर कोशिकाओं पर निरोधात्मक प्रभाव होता है.
अपने अध्ययन को आगे बढ़ाते हुए, कैंसर कोशिकाओं के ऊर्जा मार्ग के किस घटक पर असर पड़ रहा है, इसका आकलन करने के लिए एसिड एस्टर को एर्लिच एसाइटिस ट्यूमर कोशिकाओं में प्रशासित किया गया. परिणामों से पता चला कि एसिड एस्टर डी नोवो फैटी एसिड संश्लेषण और लिपिड चयापचय को बाधित करके एटीपी उत्पादन को रोकता है, न कि ग्लाइकोलाइसिस के माध्यम से जैसा कि आमतौर पर सिद्धांतित किया जाता है.
इसके अलावा, शोधकर्ताओं ने पाया कि एसिड एस्टर-प्रेरित अवरोध ने ग्लाइकोलाइसिस को बढ़ाया, जो कोशिकाओं में संभावित अस्तित्व तंत्र के रूप में कार्य करता है. इस अनुकूलनशीलता को एथिल पी-मेथॉक्सीसिनामेट की कोशिका मृत्यु को प्रेरित करने में असमर्थता के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था. प्रोफेसर कोजिमा-युसा ने कहा, "ये निष्कर्ष न केवल नई अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं जो वारबर्ग प्रभाव के सिद्धांत को पूरक और विस्तारित करते हैं, जिसे कैंसर चयापचय अनुसंधान का प्रारंभिक बिंदु माना जा सकता है, बल्कि नए चिकित्सीय लक्ष्यों की खोज और नए उपचार विधियों के विकास की ओर भी ले जाने की उम्मीद है."