AiMeD ने ‘जन विश्वास बिल’ के फैसले का स्वागत किया

Story by  आवाज़ द वॉयस | Published by  onikamaheshwari | Date 04-04-2026
AiMeD applauds Niti Aayog, DPIIT, for decriminalising punitive measures on medical devices under Jan Vishwas Bill
AiMeD applauds Niti Aayog, DPIIT, for decriminalising punitive measures on medical devices under Jan Vishwas Bill

 

नई दिल्ली 

एसोसिएशन ऑफ़ इंडियन मेडिकल डिवाइसेस इंडस्ट्री (AiMeD) नीति आयोग के तहत राजीव गौबा समिति और उद्योग और आंतरिक व्यापार संवर्धन विभाग (DPIIT) को स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय (MoH&FW), केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO), और अन्य हितधारकों के साथ उनके बेहतरीन समन्वय के लिए हार्दिक सराहना देता है, जिसके चलते 'जन विश्वास (प्रावधानों में संशोधन) विधेयक, 2026' पारित हो सका। यह ऐतिहासिक कानून, जिसे संसद के दोनों सदनों ने 3 अप्रैल, 2026 को पारित किया, प्रधानमंत्री की नियामक सुधारों की पहल के तहत एक परिवर्तनकारी कदम है। 'औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940' के तहत चिकित्सा उपकरणों पर पहले लागू कई दंडात्मक उपायों को अपराध की श्रेणी से हटाकर—मामूली प्रक्रियात्मक उल्लंघनों के लिए कारावास को श्रेणीबद्ध मौद्रिक दंड और संरचित निर्णय प्रक्रिया से बदलकर—यह विधेयक न्यूनतम सरकारी हस्तक्षेप के साथ शासन-केंद्रित ढांचे की ओर बढ़ता है।
 
ये बदलाव, जिनमें धारा 27A(ii) और 28A में संशोधन शामिल हैं, अनुपालन के बोझ को कम करते हैं, मुकदमों को घटाते हैं, और एक विश्वास-आधारित पारिस्थितिकी तंत्र को बढ़ावा देते हैं जो चिकित्सा उपकरण उद्योग को सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा उपायों को बनाए रखते हुए नवाचार करने और आगे बढ़ने के लिए सशक्त बनाता है। AiMeD इस 'संपूर्ण-सरकारी दृष्टिकोण' (whole-of-government approach) की सराहना करता है, जिसमें 23 मंत्रालय शामिल हैं, जिसने 79 केंद्रीय अधिनियमों में 1,000 से अधिक अपराधों को युक्तिसंगत बनाया है और स्वास्थ्य क्षेत्र में 'व्यापार करने में आसानी' (Ease of Doing Business) को बढ़ावा दिया है।
 
AiMeD के फोरम समन्वयक, राजीव नाथ ने कहा: "हम नीति आयोग और DPIIT की उस महत्वपूर्ण भूमिका की सराहना करते हैं, जो उन्होंने MoH&FW और CDSCO के साथ समन्वय करके निभाई है। इसके माध्यम से, प्रधानमंत्री की नियामक सुधारों की पहल के तहत—जो 'अधिक शासन और कम सरकारी हस्तक्षेप' के सिद्धांत पर आधारित है—'औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम' के तहत चिकित्सा उपकरणों पर पहले लागू कई दंडात्मक उपायों को अपराध की श्रेणी से हटाया गया है।" ये सुधार भारतीय चिकित्सा उपकरण निर्माताओं के लिए परिचालन को सुव्यवस्थित करेंगे, वैश्विक प्रतिस्पर्धात्मकता को बढ़ाएंगे, और अंतरराष्ट्रीय सर्वोत्तम प्रथाओं के अनुरूप होंगे; जिससे अंततः पूरे देश में रोगियों और स्वास्थ्य सेवा वितरण को लाभ होगा।
 
एसोसिएशन ऑफ़ इंडियन मेडिकल डिवाइसेस इंडस्ट्री (AiMeD) भारतीय चिकित्सा उपकरण क्षेत्र का प्रतिनिधित्व करने वाला शीर्ष निकाय है। यह 'मेक इन इंडिया' के उद्देश्य के साथ नीतिगत सुधारों, नियामक सामंजस्य और उद्योग के विकास की वकालत करता है, और भारत को एक वैश्विक अग्रणी केंद्र बनाने की परिकल्पना के साथ जिम्मेदार विनिर्माण को प्रोत्साहित करता है।